二類醫(yī)療器械包括哪些產品?二類醫(yī)療器械都包括哪些?根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械實行分類管理，第二類醫(yī)療器械值,產品機制已取得國際、國內認可，技術成熟，其安全性必須加以控制的醫(yī)療器械，如電子體溫表、腦或心電圖、B超、胃鏡、牙科設備等。

　　二類醫(yī)療器械包括哪些產品?二類醫(yī)療器械都包括哪些

　　二類醫(yī)療器械定義及分類

　　二類醫(yī)療器械指的是需要對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械，一般來說，二類醫(yī)療器械的產品機制已取得國際、國內認可，技術成熟。

　　二類醫(yī)療器械指的是具有中度風險，需要國家對其安全性和有效性進行嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。其經營需要企業(yè)辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證，生產則需要辦理醫(yī)療器械生產許可證。

　　二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱，玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。

　　二類醫(yī)療器械都包括哪些

　　X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。

　　第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

　　二類醫(yī)療器械備案根據(jù)醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法，企業(yè)經營第三類醫(yī)療器械必須辦理醫(yī)療器械經營許可證，經營二類醫(yī)療器械必須辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證。

　　二類醫(yī)療器械經營備案憑證辦理流程：

　　1.提交備案申請。根據(jù)相關條例規(guī)定，從事第二類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經營備案表，并提交企業(yè)負責人、質量負責人身份證明、學歷或職稱證明復印件，以及企業(yè)庫房地址的房屋產權證明文件及租賃協(xié)議等資料。

　　2.審查。提交材料之后，食品藥品監(jiān)督管理部門會當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，申請材料齊全且符合法定形式，則接受備案資料，并發(fā)給企業(yè)第二類醫(yī)療器械經營備案憑證。

　　而材料不齊全或者不符合法定形式的，則會書面通知申請人，并說明理由。

　　如果有必要，設區(qū)市級食品藥品監(jiān)督管理部門還會在醫(yī)療器械經營企業(yè)備案之日起3個月內，按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求對第二類醫(yī)療器械經營企業(yè)開展現(xiàn)場核查。

　　大通天成小編提示：

　　公司在日常經營二類醫(yī)療器械時，需要注意以下事項：

　　1.企業(yè)購進醫(yī)療器械應當從具有相關資質的生產企業(yè)或經營企業(yè)購進，并且應當與供貨者約定質量責任和售后服務責任，保證醫(yī)療器械售后的安全使用。如果從不具備資質的生產企業(yè)或經營企業(yè)購進醫(yī)療器械的，食品藥品監(jiān)督管理部門還會對購進企業(yè)處以相應的行政處罰。

　　2.醫(yī)療器械經營備案憑證上記載的有企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址等事項，如果上述記載事項在經營過程中有發(fā)生變化的，企業(yè)還應當及時進行變更手續(xù)。

　　以上是關于“二類醫(yī)療器械包括哪些產品?二類醫(yī)療器械都包括哪些”的全部介紹，如果有需要辦理二類醫(yī)療器械備案，或者對本文介紹的二類醫(yī)療器械還有其他疑問，歡迎咨詢大通天成在線客服，我們有專業(yè)的人員為您解答。