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什么叫做醫(yī)療器械?二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦

發(fā)布時(shí)間: 2021-08-05 16:16 | 文章來(lái)源: 什么叫做醫(yī)療器械?二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦

什么叫做醫(yī)療器械?二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦?想要經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械,就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,其中二類(lèi)醫(yī)療器械許可證比較常見(jiàn).以前經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門(mén)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)...

  什么叫做醫(yī)療器械?二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦,想要經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械,就必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 許可證,其中二類(lèi)醫(yī)療器械許可證比較常見(jiàn)。以前經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門(mén)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,新規(guī)定頒布以后,二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)只需要到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)進(jìn)行經(jīng)營(yíng)備案。那么如何辦理呢?接下來(lái)大家就來(lái)看一看吧。

什么叫做醫(yī)療器械?二類(lèi)醫(yī)療器械許可證怎么辦

  首先,什么叫做醫(yī)療器械?

  醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。而醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件。

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。

  辦理二類(lèi)醫(yī)療器械許可證所需材料:

  1.企業(yè)名稱(chēng)與經(jīng)營(yíng)范圍,注冊(cè)資本及股東出資比例,股東等身份證明;

  2.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書(shū);

  3.質(zhì)量管理文件等;

  4.2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;

  5.符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;

  6.公司章程、股東會(huì)決議等;

  7.其它相關(guān)材料。

  第二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理申請(qǐng)需要哪些材料?

  1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

  2、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件;

  3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫(kù)房的產(chǎn)權(quán)證。

  辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)具備條件:

  1.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

  2.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

  3.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;

  4.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等;

  5.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

  需要注意的是,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房,并且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的面積應(yīng)當(dāng)滿足經(jīng)營(yíng)要求。

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